Ученые из Австралии кардинально изменяют подход к молекулярным «ножницам», внедрив метод активации «молчащих» генов без разрезания молекулы ДНК. Это открытие, представленное в журнале Nature Communications, может привести к более безопасным методам генной терапии и проливает свет на механизмы, «выключающие» гены. Исследователи из университета Нового Южного Уэльса совместно с детским госпиталем Св. Иуды подтвердили, что метильные группы на ДНК, ранее считавшиеся молчащими метками, активные блокируют гены. Используя продвинутую систему CRISPR, они удалили эти метки, что позволяло активировать гены. Новый подход эпигенетического редактирования, действующий как ластик, может стать основой для лечения таких заболеваний, как серповидноклеточная анемия, путем активации гена фетального глобина без изменения самой ДНК. В дальнейшем команда планирует испытания на модельных животных.