Группа ученых провела исследование вазопрессинового рецептора V2R, который играет ключевую роль в поддержании водного баланса в почках. Отклонения в его работе вызывают редкое наследственное заболевание — нефрогенный несахарный диабет, при котором организм теряет способность удерживать воду. В ходе эксперимента исследователи создали более семи тысяч мутаций данного рецептора и протестировали влияние препарата толваптана, уже применяемого для лечения других заболеваний почек. Результаты оказались многообещающими: толваптан смог восстановить функциональность 87% поврежденных белков, действуя как «молекулярный стабилизатор». Это открывает возможности для разработки универсальных терапий для лечения ряда редких болезней, связанных с генетическими мутациями. Кроме того, ранее было установлено, что верапамил, известный как средство для снижения давления, помогает сохранить работу инсулин-продуцирующих клеток у пациентов с недавно диагностированным диабетом 1 типа.