Команда химиков из Томского политехнического университета, совместно с ученым сообществом других российских научных учреждений, разработала органические соединения, демонстрирующие высокую активность против различных штаммов ортопоксвирусов, включая вирус натуральной оспы. Эти новые соединения обладают низкой токсичностью и могут стать основой для создания препаратов следующего поколения. Результаты работы были опубликованы в журнале European Journal of Medicinal Chemistry.

Существующие лекарства от оспы имеют серьезные ограничения, что подчеркивает необходимость разработки более эффективных средств. Новые агенты основаны на оксадиазолонах. Исследования показали, что наивысшая противовирусная активность достигается благодаря электроноакцепторным группам, таким как нитрогруппа (NO₂), трифторметильная группа (CF₃) и галогены (Cl, Br, I).

Анализ структуры активных соединений подтвердил, что наличие этих групп в молекуле существенно влияет на их противовирусную активность. Использование иодониевых солей, полученных в ТПУ, позволило ввести такие заместители в молекулу оксадиазолона. Новые соединения воздействуют на поздние стадии вирусного цикла, вероятно, на белок p37, который отвечает за сборку вирусных оболочек, тем самым останавливая развитие инфекции. В будущем ученые планируют провести исследования in vivo для оценки безопасности и фармакокинетики новых веществ.