На ежегодной конференции Американского общества генной и клеточной терапии в Бостоне были представлены результаты небольшого клинического исследования, в котором ученые впервые достигли длительного контроля ВИЧ-инфекции благодаря единственной инфузии модифицированных иммунных клеток. CAR-T-терапия, уже доказавшая свою способность бороться с раком крови, может стать основой для «функционального излечения» ВИЧ, согласно Reuters.

Представители организации Caring Cross, участвующей в разработке метода, указали, что традиционные методы лечения ВИЧ ограничивались пересадкой стволовых клеток от доноров с редкими генетическими мутациями и применялись в основном для онкологических пациентов. В отличие от этого, CAR-T-терапия может быть использована гораздо более широкой аудиторией.

Доктор Стивен Дикс из Калифорнийского университета в Сан-Франциско, ведущий автор исследования, сообщил, что это первый случай, когда подобный метод был протестирован на людях. В 2026 году планируется более масштабное исследование, а также сотрудничество с партнерами из Бразилии и Индии для снижения стоимости производства.

В ходе исследования у пациентов извлекались и модифицировались Т-клетки, способные уничтожать инфицированные клетки. После единственной инфузии некоторые участники смогли прекратить прием антиретровирусных препаратов. Из трех испытуемых, начавших лечение вскоре после заражения, у двоих вирус оставался на неопределяемом уровне более двух лет и почти год соответственно.

Хотя у пациентов не наблюдалось серьезных побочных эффектов, модифицированные клетки исчезали из крови через несколько недель, что оставляет вопросы о механизме длительного контроля.

С учетом того, что в мире более 41 миллиона людей живут с ВИЧ, CAR-T-терапия может обеспечить долгосрочный контроль после одной процедуры. Однако ее высокая стоимость и инвазивность остаются препятствием для массового применения. Фонд Гейтса, не финансировавший исследование, также отметил необходимость более доступных методов.