Группа ученых из Вашингтонского университета предложила перспективный метод клеточной иммунотерапии, который демонстрирует высокую эффективность в борьбе с болезнью Альцгеймера. Исследования на мышах продемонстрировали, что одноразовая генная терапия способна не только подавлять образование токсичных бляшек, но и эффективно избавляться от них на более поздних стадиях заболевания. В разработке использован вирусный вектор для перепрограммирования астроцитов, клеток мозга, чтобы они становились активными «уборщиками» бета-амилоидных белков. Этот подход основан на принципах CAR-T терапии, известной в онкологии. Как отметили специалисты, получил возможность целенаправленно менять функции мозговых клеток с целью удаления амилоидных отложений. Эксперименты показали, что молодые мыши, получившие лечение до формирования бляшек, полностью избежали их появления. В то же время у старших особей количество отложений сократилось на 50% за три месяца. По словам соавторов, новый метод требует дальнейшей оптимизации, но открывает двери для будущих клинических испытаний и может быть эффективен не только против Альцгеймера, но и опухолей мозга.