Ақыл-ой кемістігі — бұл қарым-қатынаста, өзін-өзі күтуде, үйдегі өмірде, әлеуметтік дағдылар мен әлеуметтік пайдалылықта, өзін-өзі бақылауда, денсаулықты күтуде, оқу үлгерімінде, бос уақытында және жұмысында екі немесе одан да көп бұзылулардың болуы және интеллектуалдық қызметтің орташадан төмен болуы.
Ақыл-ой кемістігінің себептері екі жолмен зерттеледі: пайда болу уақыты және түрі бойынша. балалардағы ақыл-ой кемістігі және оның белгілері https://doloipryshi.ru/index.php/zaderzhka-psihicheskogo-razvitiya-u-detej-simptomy/ сілтемесіндегі мақалада толығырақ сипатталған.
Басталуы бойынша ақыл-ойдың артта қалуы
Пренатальды: Даун синдромы, фенилкетонурия, жатырішілік жеткіліксіз тамақтану және жеткіліксіз тамақтану, жұқпалы аурулар және улану,
Туылу реті: мерзімінен бұрын босану, менингит, босану кезіндегі бас жарақаты, кеш босану.
Босанғаннан кейінгі: бас жарақаты, қорғасынмен улану, балаларды қорлау және қараусыз қалдыру.
типі бойынша ақыл-ой кемістігі
Биологиялық және медициналық себептер: хромосомалық ауытқулар, мидағы оттегінің жетіспеушілігі, жүктіліктің бұзылуы.
Психоәлеуметтік кемшіліктер: әлеуметтік, мінез-құлық, тәрбиелік факторлар.
Ақыл-ойдың артта қалуын тудыратын бұзылулар
Гидроцефалия: Гидроцефалия, сирек кездесетін жағдай, мида және оның айналасында сұйықтық жиналған кезде пайда болады. Цереброспинальды сұйықтықтың айналымының бұзылуы сұйықтықтың бұл жиналуын тудырады. Бастың беті фонтанелдің басталу уақытына сәйкес өседі. Бірақ егде жастағы балалар мен ересектерде бас өсе алмайтындықтан, мидың зақымдануын тудырады. Бас сүйегінің көлемінің ұлғаюы ең таңғаларлық тұжырым болып табылады. Баланың басының үлкен болуы оның гидроцефалиямен ауыратынын білдірмейді. Гидроцефалияда бас тез өседі және бас сүйегінің пішініндегі айырмашылық айтарлықтай болады. Маңдай ашық және жалпақ, бастың басқа бөліктерімен салыстырғанда кішкентай. Егер өсу тым жылдам болса, бұл ақыл-ойдың артта қалуына әкелуі мүмкін. Ересек жаста психикалық функциялар мен есте сақтау қабілеті нашарлауы мүмкін.
Микроцефалия: Бұл даму ақауларына байланысты жыныс пен жасына қарай анықталатын бастың шеңбері нормадан аз болатын жағдай. Тұқым қуалайтын факторлар тиімді, өйткені микроцефалия бір отбасынан шыққан адамдарда кездеседі. Фонтанеллалар 6 айға дейін жабылады. Кішкентай бас мөлшері мидың дамуына әсер етеді. Егер емделмеген болса, ол ақыл-ойдың артта қалуына әкеледі.
Эдвардс синдромы: Әдетте 5000 жаңа туған нәрестенің біреуіне әсер ететін бұл синдром ауыр ақыл-ойдың артта қалуын тудырады. Туылған нәрестелердің 90% алғашқы 12 айда өледі. Бұл жүрек, бүйрек және ас қорыту жүйесіндегі ауытқулардан туындайды. Баланың ерекше белгілері; Олардың салмағы аз, микроцефалия, кішкентай иек, құлақтарында құрылымдық ауытқулар бар, құлақтары қалыптыдан төмен.
Fragile X синдромы: әдетте 1000 тірі туылғандардың бірінде кездеседі. Ол Х-хромосоманың ұзын қолының ұшының жіңішкеруі және хромосоманың фрагментациялануы нәтижесінде пайда болады. Ол ерлерде жеңіл және орташа дәрежедегі ақыл-ой кемістіктерін тудырады. Қыздарда бұл әдетте жеңіл ақыл-ойдың артта қалуын тудырады, бірақ кейбір қыздарда ақыл-ой кемістігі болмауы мүмкін.
Фенилкетанурия: бұл фенилаланин ферментінің жетіспеушілігінен туындайды. Егер ерте диагноз қойылмаса және емделмесе, бұл дамудың ауыр және ақыл-ойының артта қалуына әкеледі. Лақтыруға болмайтын фенилацид мида жиналып, мидың дамуына кері әсер етеді. Егде жастағы балаларда гиперактивтілік, өзін-өзі зақымдау мінез-құлқы, ырғақты діріл, аутистік мінез-құлық және шизофрениямен байланысты белгілер байқалады. Ақыл-ой кемістігі жас ұлғайған сайын артады.
Кретинизм: Жүктілік кезінде ананың қалқанша безінің дұрыс жұмыс істемеуі нәтижесінде нәрестенің құрсағында дамуы сау емес. Қалқанша безінің гормоны айтарлықтай төмендесе, бұл кретинизмге әкеледі. Бұл дамудың артта қалуымен, ақыл-ойының артта қалуымен, сүйек тінінің ауытқуларымен, есту қабілетінің бұзылуымен және неврологиялық бұзылулармен сипатталатын ауру.
Қанның үйлесімсіздігі: қан тобы Rh (-) бар ана мен Rh (+) қан тобы бар әке үйленгенде, ұрықтың қан тобы Rh (+) болғанда пайда болады. Анасының қанымен қоректенетін ұрықтың қан тобы Rh(+) болғандықтан, ананың қанымен үйлеспеушілік пайда болады. Бұл сәйкессіздік көптеген даму бұзылыстарына әкелуі мүмкін. Орталық жүйке жүйесі мен мидың тамақтануы мен дамуына әсер ететін қанның үйлесімсіздігі де ақыл-ойдың артта қалуын тудырады.
Церебральды сал ауруы. Церебральды сал ауруы әр балада әртүрлі ауырлықта болуы мүмкін. Бұл дененің қозғалысына және бұлшықеттердің үйлесімді қолданылуына әсер етеді. Бұл ақыл-ойдың артта қалуын тудырады.
